immunodéficience, type 20

Libellé préféré : immunodéficience, type 20;

Symbole : IMD20;

Acronyme CISMeF : IMD20;

ID préfixé : #615707;

Identifiant d'origine

615707;

CUI UMLS

C3810342;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage FCGR3A [Concept NCIt]
- Déficit immunitaire primaire autosomique récessif avec un défaut de cytotoxicité spontanée des cellules Natural Killer [Maladie ORDO]
- immunodéficience type 20 [Concept DO]
Concept(s) ORDO
- Déficit immunitaire primaire autosomique récessif avec un défaut de cytotoxicité spontanée des cellules Natural Killer [Maladie ORDO]
DO Cross reference
- immunodéficience type 20 [Concept DO]
Terme(s) HPO
- Apparition dans l'enfance [Terme HPO]
- BCGite [Terme HPO]
- Otite moyenne récurrente [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- activité des cellules NK diminuée [Terme HPO]
- déficit immunitaire [Terme HPO]
- herpès oral récidivant [Terme HPO]
- infection sévère à virus Varicella Zoster [Terme HPO]
- infections des voies respiratoires [Terme HPO]
- sifflement [Terme HPO]
- sinusite récidivante [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]