immunodéficience, type 18

Libellé préféré : immunodéficience, type 18;

Symbole : IMD18;

Acronyme CISMeF : IMD18;

Titres et symboles alternatifs : déficit en Cd3-epsilon;

Titres et symboles inclus : immunodéficience, type 18, variant SCID; immunodéficience, type 18, variant combinée sévère;

ID préfixé : #615615;

Détails

Identifiant d'origine

615615;

CUI UMLS

C3810127;

Concept(s) ORDO
- Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en CD3delta/epsilon/zêta [Maladie ORDO]
Gènes associés au phénotype
- antigène Cd3, sousunité epsilon [Gène OMIM]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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