Rétinite pigmentaire, type 67 - CISMeF

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CISMeF

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Rétinite pigmentaire, type 67Phénotype OMIM

Libellé préféré : Rétinite pigmentaire, type 67;

Symbole : RP67;

Acronyme CISMeF : RP67;

ID préfixé : #615565;

Détails

Identifiant d'origine

615565;

CUI UMLS

C3809954;

Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Rétinite pigmentaire [Maladie ORDO]
Concept(s) ORDO
- Rétinite pigmentaire [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- dystrophie des bâtonnets et des cônes [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Allèle sauvage NEK2 [Concept NCIt]
- NIMA related kinase 2 [Gène ORDO]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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30/10/2025

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