Dyskinésie ciliaire primitive, type 22

Libellé préféré : Dyskinésie ciliaire primitive, type 22;

Symbole : CILD22;

Acronyme CISMeF : CILD22;

ID préfixé : #615444;

Identifiant d'origine

615444;

CUI UMLS

C3809543;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- dyskinésie ciliaire primitive, type 22 [Concept DO]
Concept(s) ORDO
- Dyskinésie ciliaire primitive [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- dyskinésie ciliaire primitive, type 22 [Concept DO]
DO Cross reference
- dyskinésie ciliaire primitive, type 22 [Concept DO]
Terme(s) HPO
- Apparition dans l'enfance [Terme HPO]
- Dextrocardie [Terme HPO]
- Otite moyenne récurrente [Terme HPO]
- Polypose nasale [Terme HPO]
- Rhinite [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- apparition juvénile [Terme HPO]
- bras de dynéine intérieurs et extérieurs absents [Terme HPO]
- bronchiectasie [Terme HPO]
- bronchite chronique [Terme HPO]
- cils immobiles [Terme HPO]
- d'apparition chez l'enfant [Terme HPO]
- dyskinésie ciliaire [Terme HPO]
- détresse respiratoire du nouveau-né [Terme HPO]
- infections des voies respiratoires [Terme HPO]
- infertilité [Terme HPO]
- insuffisance respiratoire due à un déficit de la clairance ciliaire [Terme HPO]
- mobilité spermatique réduite [Terme HPO]
- sinusite récidivante [Terme HPO]
- situs inversus [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Allèle sauvage ZMYND10 [Concept NCIt]
- zinc finger MYND-type containing 10 [Gène ORDO]