Hypocalcémie autosomique dominante, type 2

Libellé préféré : Hypocalcémie autosomique dominante, type 2;

Symbole : HYPOC2;

Acronyme CISMeF : HYPOC2;

ID préfixé : #615361;

Identifiant d'origine

615361;

CUI UMLS

C3809243;

Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Hypocalcémie autosomique dominante [Maladie ORDO]
- Hypoparathyroïdie isolée familiale [Maladie ORDO]
Concept(s) ORDO
- Hypocalcémie autosomique dominante [Maladie ORDO]
- Hypoparathyroïdie isolée familiale [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Calcification des noyaux gris centraux [Terme HPO]
- Début à l'âge adulte [Terme HPO]
- Hypocalcémie [Terme HPO]
- Paresthésie [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- anomalie de l'homéostasie du phosphate [Terme HPO]
- crampe musculaire [Terme HPO]
- retard de croissance progressif [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Allèle sauvage GNA11 [Concept NCIt]