myoclonie familiale, type 1

Libellé préféré : myoclonie familiale, type 1;

Symbole : MYOCL1;

Synonyme CISMeF : Myoclonie corticale familiale;

Acronyme CISMeF : FCM; MYOCL1;

Titres et symboles alternatifs : myoclonie corticale familiale;

ID préfixé : #614937;

Détails

Identifiant d'origine

614937;

CUI UMLS

C3539916;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Myoclonie corticale familiale [Maladie ORDO]
- myoclonie familiale du cortex cérébral [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- syndrome de Foix-Chavany-Marie [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques faux
- protocole FCM [Concept NCIt]
- solution de carboxymaltose ferrique [Concept NCIt]
Concept(s) ORDO
- Myoclonie corticale familiale [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Myoclonie corticale familiale [Maladie ORDO]
- myoclonie familiale du cortex cérébral [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Ataxie [Terme HPO]
- Début à l'âge adulte [Terme HPO]
- Myoclonie [Terme HPO]
- Progression lente [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- chutes [Terme HPO]
- chutes fréquentes [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients