anomalie du saignement, type plaquette, type 9

Libellé préféré : anomalie du saignement, type plaquette, type 9;

Symbole : BDPLT9;

Acronyme CISMeF : BDPLT9;

Titres et symboles alternatifs : déficit en GP IA;

ID préfixé : %614200;

Détails

Identifiant d'origine

614200;

CUI UMLS

C3280114;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- déficit en glycoprotéine IA [MeSH Concept]
- déficit en glycoprotéine IA [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Déficit en récepteur plaquettaire pour le collagène [MeSH Concept]
- Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1 [Maladie ORDO]
- déficit en récepteur plaquettaire pour le collagène [MeSH Concept Supplémentaire]
Concept(s) ORDO
- Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1 [Maladie ORDO]
- Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1 [Maladie ORDO]
- déficit en glycoprotéine IA [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit en glycoprotéine IA [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Ecchymoses [Terme HPO]
- Thrombocytopénie [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- d'apparition congénitale [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients