anomalie des ongles, non syndromique, congénitale, type 10

Libellé préféré : anomalie des ongles, non syndromique, congénitale, type 10;

Ressource obsolète : true;

Remplacé par : 161050;

Symbole : NDNC10;

Acronyme CISMeF : NDNC10;

Synonyme CISMeF généré automatiquement : anomalie unguéale, non syndromique, congénitale, type 10;

Titres et symboles alternatifs : ongles en forme de griffe;

ID préfixé : 614157;

Détails

Identifiant d'origine

614157;

CUI UMLS

C3279974;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Dysplasie des ongles autosomique récessive [Maladie ORDO]
Concept(s) ORDO
- Dysplasie des ongles autosomique récessive [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- onychauxis [Terme HPO]
- onycholyse [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Allèle sauvage FZD6 [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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