anomalie des ongles, non syndromique, congénitale, type 9

Libellé préféré : anomalie des ongles, non syndromique, congénitale, type 9;

Symbole : NDNC9;

Synonyme CISMeF : Dysplasie des ongles autosomique dominant; dysplasie unguéale autosomique dominant;

Acronyme CISMeF : NDNC9;

Titres et symboles alternatifs : anonychia-onycholyse isolée; onychodystrophie;

ID préfixé : %614149;

Détails

Identifiant d'origine

614149;

CUI UMLS

C3279947;

Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Onychodystrophie [Descripteur PASCAL]
- Onychodystrophie [Terme de bas niveau MedDRA]
- dystrophie des ongles, sans autre indication [Sous catégorie CIM-11]
- onychodystrophie [Concept NCIt]
Concept(s) ORDO
- Anonychie congénitale isolée [Maladie ORDO]
- Syndrome d'anonychie-onychodystrophie [Maladie ORDO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Anonychie congénitale isolée [Maladie ORDO]
- Dysplasie des ongles [Terme HPO]
- Dystrophie des vingt ongles [MeSH Concept]
- Dystrophie des vingt ongles [Concept SNOMED CT]
- Trachyonychie idiopathique [Maladie ORDO]
- dystrophie des ongles [Concept SNOMED CT]
- onychodystrophie variable [Terme HPO]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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