lymphoedème primitif, avec myélodysplasie

Libellé préféré : lymphoedème primitif, avec myélodysplasie;

ID préfixé : #614038;

Identifiant d'origine

614038;

CUI UMLS

C3279664;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de surdité-lymphoedème-leucémie [Maladie ORDO]
- syndrome d'Emberger [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Déficience en GATA2 [Descripteur MeSH]
- Syndrome d'Emberger [MeSH Concept]
- syndrome de surdité, lymphoedème et leucémie [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept(s) ORDO
- Syndrome de surdité-lymphoedème-leucémie [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de surdité-lymphoedème-leucémie [Maladie ORDO]
- syndrome d'Emberger [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Cou palmé court [Terme HPO]
- Doigts en baguette de tambour/hippocratisme digital [Terme HPO]
- Epicanthus [Terme HPO]
- Hypotélorisme [Terme HPO]
- Leucémie [Terme HPO]
- Pancytopénie [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- cellulite [Terme HPO]
- doigts longs [Terme HPO]
- lymphoedème [Terme HPO]
- myélodysplasie [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]