cardiomyopathie hypertrophique familiale, type 17

Libellé préféré : cardiomyopathie hypertrophique familiale, type 17;

Symbole : CMH17;

Acronyme CISMeF : CMH17;

ID préfixé : #613873;

Détails

Identifiant d'origine

613873;

CUI UMLS

C3151264;

Concept(s) ORDO
- Cardiomyopathie hypertrophique familiale isolée [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- cardiomyopathie hypertrophique familiale type 17 [Concept NCIt]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- cardiomyopathie [Terme HPO]
- dyspnée [Terme HPO]
- fibrose myocardique [Terme HPO]
- hypertrophie ventriculaire gauche [Terme HPO]
- palpitations [Terme HPO]
- tachycardie ventriculaire [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Cardiomyopathie hypertrophique familiale isolée [Maladie ORDO]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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