syndrome des côtes courtes-polydactylie, type 3

Libellé préféré : syndrome des côtes courtes-polydactylie, type 3;

Symbole : SRTD3;

Synonyme CISMeF : Syndrome de Jeune, type 3;

Acronyme CISMeF : SRPS1; SRPS2B; ATD3; SRTD3; SRPS3;

Titres et symboles alternatifs : dystrophie thoracique asphyxiante, type 3; syndrome de Verma-Naumoff; syndrome de Saldino-Noonan; syndrome des côtes courtes-polydactylie, type I;

ID préfixé : #613091;

Détails

Identifiant d'origine

613091;

CUI UMLS

C0036069;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Saldino-Noonan [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Saldino-Noonan [MeSH Concept]
- dysplasie des côtes courtes, type 3, avec ou sans polydactylie [Concept NCIt]
- dystrophie thoracique asphyxiante, type 3 [Concept DO]
- syndrome de Saldino-Noonan [Concept DO]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome des côtes courtes-polydactylie type Verma-Naumoff [Maladie ORDO]
- syndrome des côtes courtes - polydactylie type Verma-Naumoff [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- syndrome des côtes courtes-polydactylie [Descripteur MeSH]
Concept(s) ORDO
- Syndrome de Jeune [Maladie ORDO]
- Syndrome des côtes courtes-polydactylie type Majewski [Maladie ORDO]
- Syndrome des côtes courtes-polydactylie type Saldino-Noonan [Maladie ORDO]
- Syndrome des côtes courtes-polydactylie type Verma-Naumoff [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Saldino-Noonan [MeSH Concept]
- Syndrome de Saldino-Noonan [Descripteur PASCAL]
- Syndrome des côtes courtes-polydactylie type Saldino-Noonan [Maladie ORDO]
- chondrodysplasie létale avec brièveté des côtes, type saldino-noonan [Notion SNOMED]
- chondrodysplasie létale avec brièveté des côtes, type saldino-noonan [Concept SNOMED CT inactif]
- dysplasie des côtes courtes, type 3, avec ou sans polydactylie [Concept NCIt]
- dystrophie thoracique asphyxiante, type 3 [Concept DO]
- syndrome de Saldino-Noonan [Concept DO]
- syndrome de polydactylie et côtes courtes, type 1 [Concept SNOMED CT]
- syndrome des côtes courtes-polydactylie type Saldino-Noonan [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
DO Cross reference
- dystrophie thoracique asphyxiante, type 3 [Concept DO]
Terme(s) HPO
- Ambiguïté sexuelle [Terme HPO]
- Atrésie anale [Terme HPO]
- Brachydactylie [Terme HPO]
- Côtes courtes [Terme HPO]
- Diminution de la taille corporelle [Terme HPO]
- Dysplasie mésomélique isolée de l'avant bras [Terme HPO]
- Elargissement des métaphyses [Terme HPO]
- Fente palatine [Terme HPO]
- Langue bifide [Terme HPO]
- Pied bot varus équin [Terme HPO]
- Scoliose [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- agénésie du corps calleux [Terme HPO]
- anomalie de la rotation intestinale [Terme HPO]
- aplasie du tibia [Terme HPO]
- clavicules crochées [Terme HPO]
- côtes horizontales, courtes [Terme HPO]
- doigt court [Terme HPO]
- dysplasie rénale [Terme HPO]
- fente labiale supérieure [Terme HPO]
- hamartome de la langue [Terme HPO]
- hypoplasie fibulaire [Terme HPO]
- hypoplasie thoracique [Terme HPO]
- hérédité digénique [Terme HPO]
- incurvation fémorale [Terme HPO]
- kystes cérébelleux [Terme HPO]
- microphallus [Terme HPO]
- os longs raccourcis [Terme HPO]
- polydactylie post-axiale [Terme HPO]
- polydactylie pré-axiale [Terme HPO]
- polykystose rénale [Terme HPO]
- reins élargis [Terme HPO]
- éperons acétabulaires [Terme HPO]
- éperons métaphysaires [Terme HPO]
- épiphyses en forme de cône [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- syndrome de polydactylie et côtes courtes, type 1 [Concept SNOMED CT]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients