insuffisance de la spermatogenèse, type 7

Libellé préféré : insuffisance de la spermatogenèse, type 7;

Symbole : SPGF7;

Acronyme CISMeF : MIAR; SPGF7;

Titres et symboles alternatifs : infertilité masculine non syndromique, autosomique récessive;

ID préfixé : #612997;

Détails

Identifiant d'origine

612997;

CUI UMLS

C2751811;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Infertilité masculine non syndromique par défaut de motilité [Maladie ORDO]
Concept(s) ORDO
- Infertilité masculine non syndromique par défaut de motilité [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- insuffisance de la spermatogenèse, type 7 [MeSH Concept Supplémentaire]
- insuffisance de la spermatogenèse, type 7 [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- N46 - stérilité, chez l'homme [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- mobilité spermatique réduite [Terme HPO]
- oligospermie [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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