Agammaglobulinémie, autosomique récessive, type 6

Libellé préféré : Agammaglobulinémie, autosomique récessive, type 6;

Symbole : AGM6;

Acronyme CISMeF : AGM6;

ID préfixé : #612692;

Identifiant d'origine

612692;

CUI UMLS

C3150207;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Agammaglobulinémie isolée [Maladie ORDO]
- allèle sauvage CD79B [Concept NCIt]
Concept(s) ORDO
- Agammaglobulinémie autosomique [Maladie ORDO]
- Agammaglobulinémie isolée [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Agammaglobulinémie [Terme HPO]
- Apparition dans l'enfance [Terme HPO]
- Diarrhée [Terme HPO]
- Infections bactériennes récurrentes [Terme HPO]
- Lymphocytopénie B [Terme HPO]
- Otite moyenne récurrente [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- anomalie des lymphocytes T [Terme HPO]
- bronchite récidivante [Terme HPO]
- conjonctivite [Terme HPO]
- diminution des IgA [Terme HPO]
- diminution des IgG [Terme HPO]
- diminution des IgM [Terme HPO]
- pneumonie, épisodes récurrents [Terme HPO]
- sinusite chronique [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]