Sphérocytose héréditaire, type 5

Libellé préféré : Sphérocytose héréditaire, type 5;

Symbole : SPH5;

Acronyme CISMeF : HS5; SPH5;

ID préfixé : #612690;

Identifiant d'origine

612690;

CUI UMLS

C2675192;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Sphérocytose type 5 [MeSH Concept]
- Sphérocytose type 5 [MeSH Concept Supplémentaire]
Concept(s) ORDO
- Sphérocytose héréditaire [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Sphérocytose type 5 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Sphérocytose type 5 [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Sphérocytose héréditaire [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- anémie hémolytique [Terme HPO]
- augmentation de la fragilité osmotique du globule rouge [Terme HPO]
- ictère [Terme HPO]
- réticulocytose [Terme HPO]
- sphérocytose [Terme HPO]
- splénomégalie [Terme HPO]
Terme(s) HPO non lié(s)
- nombre anormal de leucocytes [Terme HPO]
- nombre de plaquettes anormal [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]