Surdité génétique non-syndromique, autosomique dominante, type 3b

Libellé préféré : Surdité génétique non-syndromique, autosomique dominante, type 3b;

Symbole : DFNA3B;

Acronyme CISMeF : DFNA3B;

ID préfixé : #612643;

Détails

Identifiant d'origine

612643;

CUI UMLS

C2675237;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Surdité neurosensorielle non syndromique autosomique dominante type DFNA [Maladie ORDO]
Concept(s) ORDO
- Surdité neurosensorielle non syndromique autosomique dominante type DFNA [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique dominante, type 3b [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique dominante, type 3b [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Surdité génétique non syndromique [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- altération auditive neurosensorielle d'apparition à l'âge adulte [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients