anémie hémolytique congénitale non sphérocytaire, type 3

Libellé préféré : anémie hémolytique congénitale non sphérocytaire, type 3;

Symbole : CNSHA3;

Titres et symboles alternatifs : anémie hémolytique due à un déficit en adénylate kinase;

ID préfixé : #612631;

Détails

Identifiant d'origine

612631;

CUI UMLS

C2675459;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Anémie hémolytique due à un déficit en adénylate kinase [MeSH Concept]
- Anémie hémolytique due à un déficit en adénylate kinase [MeSH Concept Supplémentaire]
- Anémie hémolytique par déficit en adénylate kinase [Maladie ORDO]
- anémie hémolytique due à un déficit de l'adénylate kinase [Concept SNOMED CT]
- anémie hémolytique due à un déficit en adénylate kinase [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept(s) ORDO
- Anémie hémolytique par déficit en adénylate kinase [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Anémie hémolytique due à un déficit en adénylate kinase [MeSH Concept Supplémentaire]
- Anémie hémolytique due à un déficit en adénylate kinase [MeSH Concept]
- Anémie hémolytique par déficit en adénylate kinase [Maladie ORDO]
- anémie hémolytique due à un déficit de l'adénylate kinase [Concept SNOMED CT]
- anémie hémolytique due à un déficit en adénylate kinase [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- anémie hémolytique [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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