Déficit intellectuel autosomique dominant non-syndromique, type 3

Libellé préféré : Déficit intellectuel autosomique dominant non-syndromique, type 3;

Symbole : MRD3;

Acronyme CISMeF : MRD3;

ID préfixé : #612580;

Détails

Identifiant d'origine

612580;

CUI UMLS

C2675488;

Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Déficience intellectuelle non syndromique autosomique dominante [Maladie ORDO]
Concept(s) ORDO
- Déficience intellectuelle non syndromique autosomique dominante [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit intellectuel autosomique dominant non-syndromique, type 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Déficit intellectuel autosomique dominant non-syndromique, type 3 [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Déficience intellectuelle non syndromique autosomique dominante [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- Trouble envahissant du développement [Terme HPO]
- crise épileptique [Terme HPO]
- retard mental [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement mental ou comportemental [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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