Amélogenèse imparfaite hypomature, type 2a2

Libellé préféré : Amélogenèse imparfaite hypomature, type 2a2;

Symbole : AI2A2;

Acronyme CISMeF : AI2A2;

ID préfixé : #612529;

Identifiant d'origine

612529;

CUI UMLS

C2675858;

Concept(s) ORDO
- Amélogenèse imparfaite [Maladie ORDO]
- Amélogenèse imparfaite hypomature [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Amélogenèse imparfaite hypomature, type 2a2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Amélogenèse imparfaite hypomature, type 2a2 [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Amélogenèse imparfaite [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- anomalie de l'émail dentaire [Terme HPO]
- béance occlusale antérieure [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]