Cardiomyopathie dilatée familiale isolée, type 1aa

Libellé préféré : Cardiomyopathie dilatée familiale isolée, type 1aa;

Symbole : CMD1AA;

Acronyme CISMeF : CMD1AA; CMH23;

ID préfixé : #612158;

Détails

Identifiant d'origine

612158;

CUI UMLS

C2677338;

Concept(s) ORDO
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée, type 1aa [MeSH Concept Supplémentaire]
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée, type 1aa [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Arrêt cardiaque [Terme HPO]
- Bloc atrio-ventriculaire [Terme HPO]
- Fibrillation auriculaire [Terme HPO]
- Non-compaction ventriculaire gauche [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- cardiomyopathie dilatée [Terme HPO]
- fibrose de l'endocarde [Terme HPO]
- fibroélastose de l'endocarde [Terme HPO]
- hypertrophie des cardiomyocytes [Terme HPO]
- hypertrophie ventriculaire gauche [Terme HPO]
- tachyarythmie supraventriculaire [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée [Maladie ORDO]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients