Paraplégie spastique autosomique dominante type 37

Libellé préféré : Paraplégie spastique autosomique dominante type 37;

Symbole : SPG37;

Acronyme CISMeF : SPG37;

ID préfixé : %611945;

Détails

Identifiant d'origine

611945;

CUI UMLS

C2936880;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Paraplégie spastique autosomique dominante type 37 [Maladie ORDO]
- paraplégie spastique autosomique dominante 37 [MeSH Concept]
- paraplégie spastique autosomique dominante 37 [MeSH Concept Supplémentaire]
- paraplégie spastique autosomique dominante de type 37 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- paraplégie spastique autosomique dominante type 37 [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Paraplégie spastique autosomique dominante type 37 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Paraplégie spastique autosomique dominante type 37 [Maladie ORDO]
- paraplégie spastique autosomique dominante 37 [MeSH Concept Supplémentaire]
- paraplégie spastique autosomique dominante 37 [MeSH Concept]
- paraplégie spastique autosomique dominante type 37 [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Clonus de la cheville ou du genou [Terme HPO]
- Hyperréflexie des membres supérieurs [Terme HPO]
- Hyperréflexie du membre inférieur [Terme HPO]
- Progression lente [Terme HPO]
- Sensation vibratoire diminuée dans les membres inférieurs [Terme HPO]
- Signe de Babinski [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- clonus de la cheville [Terme HPO]
- démarche spastique [Terme HPO]
- impériosité mictionnelle [Terme HPO]
- incontinence urinaire [Terme HPO]
- paraplégie spastique [Terme HPO]
- spasticité du membre inférieur [Terme HPO]
- spasticité du membre supérieur [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients