malformation lymphatique, type 2

Libellé préféré : malformation lymphatique, type 2;

Symbole : LMPHM2;

Acronyme CISMeF : LMPH1B; LMPHM2;

Titres et symboles alternatifs : Lymphoedème congénital, type 1b; lymphoedème héréditaire, type 1b;

ID préfixé : %611944;

Détails

Identifiant d'origine

611944;

CUI UMLS

C4747568;

Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Maladie de Milroy [Maladie ORDO]
Concept(s) ORDO
- Maladie de Milroy [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Lymphoedème congénital, type 1b [MeSH Concept Supplémentaire]
- Lymphoedème congénital, type 1b [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Lymphoedème primaire congénital sans atteinte systémique ou viscérale [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Pénétrance incomplète [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- d'apparition chez l'enfant [Terme HPO]
- lymphoedème [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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