Syndrome du QT long familial, type 11

Libellé préféré : Syndrome du QT long familial, type 11;

Symbole : LQT11;

Acronyme CISMeF : LQT11;

ID préfixé : #611820;

Identifiant d'origine

611820;

CUI UMLS

C2678483;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- A-kinase anchoring protein 9 [Gène ORDO]
- Allèle sauvage AKAP9 [Concept NCIt]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Syndrome du QT long familial [Maladie ORDO]
Concept(s) ORDO
- Syndrome de Romano-Ward [Maladie ORDO]
- Syndrome du QT long familial [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome du QT long familial, type 11 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome du QT long familial, type 11 [MeSH Concept]
- syndrome du QT long, type 11 [Concept NCIt]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Syndrome du QT long familial [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- syncope [Terme HPO]
- syndrome du QT long [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]