Syndrome du QT long familial, type 10

Libellé préféré : Syndrome du QT long familial, type 10;

Symbole : LQT10;

Acronyme CISMeF : ATFB17; LQT10;

ID préfixé : #611819;

Identifiant d'origine

611819;

CUI UMLS

C2678484;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- sodium voltage-gated channel beta subunit 4 [Gène ORDO]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Syndrome du QT long familial [Maladie ORDO]
Concept(s) ORDO
- Fibrillation auriculaire familiale [Maladie ORDO]
- Syndrome de Romano-Ward [Maladie ORDO]
- Syndrome du QT long familial [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome du QT long familial, type 10 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome du QT long familial, type 10 [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Syndrome du QT long familial [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Alternance des ondes T [Terme HPO]
- Bloc atrio-ventriculaire [Terme HPO]
- Fibrillation auriculaire [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- mort subite cardiaque [Terme HPO]
- syndrome du QT long [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]