Syndrome du QT long familial, type 9

Libellé préféré : Syndrome du QT long familial, type 9;

Symbole : LQT9;

Acronyme CISMeF : LQT9;

ID préfixé : #611818;

Identifiant d'origine

611818;

CUI UMLS

C2678485;

Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Syndrome du QT long familial [Maladie ORDO]
Concept(s) ORDO
- Syndrome de Romano-Ward [Maladie ORDO]
- Syndrome du QT long familial [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome du QT long familial, type 9 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome du QT long familial, type 9 [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Syndrome du QT long familial [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Arrêt cardiaque [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- bradycardie sinusale [Terme HPO]
- syndrome du QT long [Terme HPO]
- troubles du rythme ventriculaire [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- caveolin 3 [Gène ORDO]