Paraplégie spastique autosomique récessive type 32

Libellé préféré : Paraplégie spastique autosomique récessive type 32;

Symbole : SPG32;

Acronyme CISMeF : SPG32;

ID préfixé : %611252;

Détails

Identifiant d'origine

611252;

CUI UMLS

C1970009;

Concept(s) ORDO
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 32 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Paraplégie spastique autosomique récessive 32 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Paraplégie spastique autosomique récessive 32 [MeSH Concept]
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 32 [Maladie ORDO]
- paraplégie spastique autosomique récessive 32 [Concept SNOMED CT]
- paraplégie spastique autosomique récessive de type 32 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Terme(s) HPO
- Atrophie cérébelleuse [Terme HPO]
- Atrophie cérébrale [Terme HPO]
- Clonus de la cheville ou du genou [Terme HPO]
- Faiblesse musculaire d'un membre inférieur [Terme HPO]
- Pied convexe congénital [Terme HPO]
- Progression lente [Terme HPO]
- Signe de Babinski [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- clonus de la cheville [Terme HPO]
- corps calleux fin [Terme HPO]
- d'apparition chez l'enfant [Terme HPO]
- démarche difficile [Terme HPO]
- démarche spastique [Terme HPO]
- hyperréflexie [Terme HPO]
- hypoplasie du corps calleux [Terme HPO]
- paraplégie spastique [Terme HPO]
- retard mental léger [Terme HPO]
- spasticité du membre inférieur [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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