trouble du développement intellectuel, autosomique récessif, type 7

Libellé préféré : trouble du développement intellectuel, autosomique récessif, type 7;

Symbole : MRT7;

Acronyme CISMeF : MRT22; MRT7;

Titres et symboles alternatifs : retard mental, autosomique récessif, type 7; trouble du développement intellectuel, type 22; retard mental, autosomique récessif, type 22;

ID préfixé : #611093;

Détails

Identifiant d'origine

611093;

CUI UMLS

C1970197;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Déficience intellectuelle non syndromique autosomique récessive [Maladie ORDO]
Concept(s) ORDO
- Déficience intellectuelle non syndromique autosomique récessive [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- retard mental, autosomique récessif, type 7 [MeSH Concept Supplémentaire]
- retard mental, autosomique récessif, type 7 [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- d'apparition chez l'enfant [Terme HPO]
- incapacité intellectuelle sévère [Terme HPO]
- microcéphalie [Terme HPO]
- retard global du développement [Terme HPO]
- retard mental [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement mental ou comportemental [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Allèle sauvage TUSC3 [Concept NCIt]
- tumor suppressor candidate 3 [Gène ORDO]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients