Surdité génétique non-syndromique, autosomique récessive, type 24

Libellé préféré : Surdité génétique non-syndromique, autosomique récessive, type 24;

Symbole : DFNB24;

Acronyme CISMeF : DFNB24;

ID préfixé : #611022;

Détails

Identifiant d'origine

611022;

CUI UMLS

C1970239;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Surdité neurosensorielle non syndromique autosomique récessive type DFNB [Maladie ORDO]
Concept(s) ORDO
- Surdité neurosensorielle non syndromique autosomique récessive type DFNB [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Surdité autosomique récessive 24 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité autosomique récessive 24 [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Surdité génétique non syndromique [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Apparition dans l'enfance [Terme HPO]
- Surdité neurosensorielle bilatérale [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- déficience auditive neurosensorielle profonde [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients