Immunodéficience associée à une anomalie du facteur I

Libellé préféré : Immunodéficience associée à une anomalie du facteur I;

Symbole : CFID;

Acronyme CISMeF : CFID;

ID préfixé : #610984;

Détails

Identifiant d'origine

610984;

CUI UMLS

C3463916;

Concept(s) ORDO
- Déficit immunitaire associé à une anomalie du facteur I [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficience en facteur I (maladie) [Concept SNOMED CT]
- Déficit immunitaire associé à une anomalie du facteur I [Maladie ORDO]
- Immunodéficience associée à une anomalie du facteur I [MeSH Concept Supplémentaire]
- Immunodéficience associée à une anomalie du facteur I [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Apparition dans l'enfance [Terme HPO]
- Arthrite septique [Terme HPO]
- Otite moyenne récurrente [Terme HPO]
- Pyélonéphrite [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- apparition juvénile [Terme HPO]
- augmentation de la susceptibilité aux infections à Haemophilus influenzae [Terme HPO]
- augmentation de la susceptibilité aux infections à Streptococcus pneumoniae [Terme HPO]
- complément C3 sérique diminué [Terme HPO]
- d'apparition chez l'enfant [Terme HPO]
- diminution sérique du facteur B du complément [Terme HPO]
- défaillance rénale [Terme HPO]
- facteur H du complément sérique diminué [Terme HPO]
- facteur I du complément sérique diminué [Terme HPO]
- glomérulonéphrite [Terme HPO]
- infections cutanées récurrentes [Terme HPO]
- infections méningococciques récurrentes [Terme HPO]
- infections urinaires récurrentes [Terme HPO]
- méningite récidivante [Terme HPO]
- sinusite récidivante [Terme HPO]
- vascularite [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients