anomalies congénitales du rein et du tractus urinaire, type 1

Libellé préféré : anomalies congénitales du rein et du tractus urinaire, type 1;

Symbole : CAKUT1;

Acronyme CISMeF : CAKUT1; RHDNS1;

Synonyme CISMeF généré automatiquement : anomalies congénitales rénales et du tractus urinaire, type 1;

Titres et symboles alternatifs : hypodysplasie rénale non syndromique, type 1;

ID préfixé : #610805;

Détails

Identifiant d'origine

610805;

CUI UMLS

C1835826;

Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Anomalies congénitales du rein et du tractus urinaire [MeSH Concept]
- anomalies congénitales du rein et du tractus urinaire [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondances UMLS (même concept)
- hypodysplasie rénale non syndromique, type 1 [MeSH Concept]
- hypodysplasie rénale non syndromique, type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
Terme(s) HPO
- Pénétrance incomplète [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- d'apparition congénitale [Terme HPO]
- obstruction de la jonction pyélo-urétérale [Terme HPO]
- période terminale de l'insuffisance rénale [Terme HPO]
- reflux vésico-urétéral [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients