Hypotrichose - ichtyose congénitale

Libellé préféré : Hypotrichose - ichtyose congénitale;

Ressource obsolète : true;

Remplacé par : 602400;

ID préfixé : 610765;

Identifiant d'origine

610765;

CUI UMLS

C1835851;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome d'ichtyose-hypotrichose [Maladie ORDO]
- ichtyose - syndrome d'hypotrichose [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- ichtyose avec hypotrichose autosomique récessive [MeSH Concept]
- ichtyose avec hypotrichose autosomique récessive [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome d'ichtyose-hypotrichose [Maladie ORDO]
- ichtyose avec hypotrichose autosomique récessive [MeSH Concept Supplémentaire]
- ichtyose avec hypotrichose autosomique récessive [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Anomalie histologique de la peau au microsope électronique [Terme HPO]
- Ichtyose [Terme HPO]
- ichtyose congénitale [Terme HPO]
- opacité cornéenne [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]