Syndrome de Kallmann, type 4

Libellé préféré : Syndrome de Kallmann, type 4;

Symbole : HH4;

Acronyme CISMeF : HH4;

ID préfixé : #610628;

Identifiant d'origine

610628;

CUI UMLS

C3552343;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital sans anosmie [Maladie ORDO]
- Syndrome de Kallmann, type 4 [MeSH Concept]
- Syndrome de Kallmann, type 4 [MeSH Concept Supplémentaire]
Concept(s) ORDO
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital sans anosmie [Maladie ORDO]
- Syndrome de Kallmann [Maladie ORDO]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Syndrome de Kallmann [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Aménorrhée primaire [Terme HPO]
- Anosmie [Terme HPO]
- Obésité [Terme HPO]
- Ostéoporose [Terme HPO]
- Pénétrance incomplète [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- crise épileptique [Terme HPO]
- cryptorchidie [Terme HPO]
- diabète [Terme HPO]
- hypogonadisme hypogonadotrophique [Terme HPO]
- hypoplasie testiculaire [Terme HPO]
- microphallus [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]