Cécité nocturne stationnaire congénitale, type 3, autosomique dominant

Libellé préféré : Cécité nocturne stationnaire congénitale, type 3, autosomique dominant;

Symbole : CSNBAD3;

Acronyme CISMeF : CSNBAD3;

ID préfixé : #610444;

Détails

Identifiant d'origine

610444;

CUI UMLS

C1864870;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- G protein subunit alpha transducin 1 [Gène ORDO]
- phosphodiesterase 6B [Gène ORDO]
Concept(s) ORDO
- Cécité nocturne stationnaire congénitale [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Cécité nocturne stationnaire congénitale, autosomique dominant, type 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Cécité nocturne stationnaire congénitale, type 3, autosomique dominant [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Cécité nocturne stationnaire congénitale [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Cécité [Terme HPO]
- Cécité nocturne stationnaire congénitale [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients