Ataxie spinocérébelleuse type 23

Libellé préféré : Ataxie spinocérébelleuse type 23;

Symbole : SCA23;

Acronyme CISMeF : SCA23;

ID préfixé : #610245;

Identifiant d'origine

610245;

CUI UMLS

C1853250;

Alignements manuels CISMeF
- ataxie spinocérébelleuse de type 23 [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Ataxie spinocérébelleuse type 23 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Ataxie spinocérébelleuse type 23 [Maladie ORDO]
- ataxie spinocérébelleuse de type 23 [MeSH Concept]
- ataxie spinocérébelleuse de type 23 [Concept SNOMED CT]
- ataxie spinocérébelleuse de type 23 [MeSH Concept Supplémentaire]
- ataxie spinocérébelleuse type 23 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Ataxie cérébelleuse autosomique dominante type I [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Atrophie cérébelleuse [Terme HPO]
- Démyélinisation du système nerveux central [Terme HPO]
- Progression lente [Terme HPO]
- Sensation vibratoire diminuée dans les membres inférieurs [Terme HPO]
- Signe de Babinski [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- Tremblement [Terme HPO]
- agénésie du corps calleux [Terme HPO]
- ataxie des membres [Terme HPO]
- dysarthrie [Terme HPO]
- dysmétrie [Terme HPO]
- démarche ataxique [Terme HPO]
- hyperréflexie [Terme HPO]
- mouvements oculaires saccadés lents [Terme HPO]
- neuropathie sensori-motrice [Terme HPO]
- perte neuronale dans le système nerveux central (SNC) [Terme HPO]
- polyneuropathie [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]