Immunodéficience associée à un déficit des composés terminaux de la voie classique du complément (C7)

Libellé préféré : Immunodéficience associée à un déficit des composés terminaux de la voie classique du complément (C7);

Symbole : C7D;

Acronyme CISMeF : C7D;

ID préfixé : #610102;

Détails

Identifiant d'origine

610102;

CUI UMLS

C1864694;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Déficit immunitaire par déficit des composés terminaux de la voie classique du complément [Maladie ORDO]
Concept(s) ORDO
- Déficit immunitaire par déficit des composés terminaux de la voie classique du complément [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit en complément C7 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Déficit en complément C7 [MeSH Concept]
- hypocomplémentémie C7 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Déficit immunitaire par déficit des composés terminaux de la voie classique du complément [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- infections méningococciques récurrentes [Terme HPO]
- infections à Neisseria récurrentes [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients