Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs, type 3c

Libellé préféré : Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs, type 3c;

Symbole : CFEOM3C;

Acronyme CISMeF : CFEOM3C;

ID préfixé : %609384;

Détails

Identifiant d'origine

609384;

CUI UMLS

C2750404;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs, type 3c [MeSH Concept]
- Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs, type 3c [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs [Maladie ORDO]
- fibrose congénitale des muscles extraoculaires 3C [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept(s) ORDO
- Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs, type 3c [MeSH Concept Supplémentaire]
- Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs, type 3c [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Cyphose [Terme HPO]
- Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs [Terme HPO]
- Pectus excavatum [Terme HPO]
- Ptosis congénital bilatéral [Terme HPO]
- Rebord orbitaire plat [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- hypoplasie des rebords orbitaires [Terme HPO]
- ophtalmoplégie partielle restrictive [Terme HPO]
- retard mental [Terme HPO]
- sourcils en arcs [Terme HPO]
- vermillon de la lèvre supérieure fin [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients