ataxie spinocérébelleuse, autosomique récessive, type 7

Libellé préféré : ataxie spinocérébelleuse, autosomique récessive, type 7;

Symbole : SCAR7;

Acronyme CISMeF : SCAR7;

ID préfixé : #609270;

Détails

Identifiant d'origine

609270;

CUI UMLS

C1836474;

Concept(s) ORDO
- Ataxie spinocérébelleuse autosomique récessive lentement progressive de l'enfant [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Ataxie spinocérébelleuse autosomique récessive 7 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Ataxie spinocérébelleuse autosomique récessive 7 [MeSH Concept]
- Ataxie spinocérébelleuse autosomique récessive lentement progressive de l'enfant [Maladie ORDO]
- ataxie spinocérébelleuse autosomique récessive lentement progressive de l'enfant [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Ataxie [Terme HPO]
- Atrophie cérébelleuse [Terme HPO]
- Progression lente [Terme HPO]
- Signe de Babinski [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- apparition juvénile [Terme HPO]
- ataxie des membres [Terme HPO]
- diplopie [Terme HPO]
- dysarthrie [Terme HPO]
- démarche ataxique [Terme HPO]
- hyperréflexie [Terme HPO]
- maladresse [Terme HPO]
- nystagmus [Terme HPO]
- saccades hypermétriques [Terme HPO]
- sensation vibratoire diminuée [Terme HPO]
- tremblement d'attitude [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients