Hypoplasie fovéale et dysgénésie du segment antérieur

Libellé préféré : Hypoplasie fovéale et dysgénésie du segment antérieur;

Symbole : FVH2;

Acronyme CISMeF : FHONDA; FVH2;

ID préfixé : #609218;

Détails

Identifiant d'origine

609218;

CUI UMLS

C3807873;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Hypoplasie fovéale et dysgénésie du segment antérieur [MeSH Concept]
- Hypoplasie fovéale et dysgénésie du segment antérieur [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome d'hypoplasie fovéolaire-défaut de décussation du nerf optique-dysgénésie du segment antérieur [Maladie ORDO]
- syndrome d'hypoplasie fovéolaire, défaut de décussation du nerf optique, et dysgénésie du segment antérieur [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Syndrome d'hypoplasie fovéolaire-défaut de décussation du nerf optique-dysgénésie du segment antérieur [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Anomalie d'Axenfeld [Terme HPO]
- Embryotoxon postérieur [Terme HPO]
- Esotropie alternante [Terme HPO]
- Handicap visuel [Terme HPO]
- Hyperpigmentation fovéale [Terme HPO]
- Hypoplasie fovéale [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- diminution de la vision centrale [Terme HPO]
- microphtalmie [Terme HPO]
- nystagmus [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients