immunodéficience, type 116

Libellé préféré : immunodéficience, type 116;

Symbole : IMD116;

Synonyme CISMeF : susceptibilité aux infections respiratoires associée à une mutation de la chaîne alpha de CD8;

Titres et symboles alternatifs : déficit familial en CD8;

ID préfixé : #608957;

Détails

Identifiant d'origine

608957;

CUI UMLS

C1837065;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit familial en CD8 [MeSH Concept]
- Déficit familial en CD8 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Susceptibilité aux infections respiratoires associée à une mutation de la chaîne alpha de CD8 [Maladie ORDO]
- déficit familial en CD8 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- susceptibilité aux infections respiratoires associée à une mutation de la chaîne alpha de CD8 [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Susceptibilité aux infections respiratoires associée à une mutation de la chaîne alpha de CD8 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit familial en CD8 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Déficit familial en CD8 [MeSH Concept]
- Susceptibilité aux infections respiratoires associée à une mutation de la chaîne alpha de CD8 [Maladie ORDO]
- susceptibilité aux infections respiratoires associée à une mutation de la chaîne alpha de CD8 [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Infections bactériennes récurrentes [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- absence isolée de cellules T CD8+ [Terme HPO]
- bronchiectasie [Terme HPO]
- d'apparition congénitale [Terme HPO]
- infections des voies respiratoires [Terme HPO]
- infections virales récurrentes [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients