Cardiomyopathie hypertrophique familiale, type 8

Libellé préféré : Cardiomyopathie hypertrophique familiale, type 8;

Symbole : CMH8;

Acronyme CISMeF : CMH8;

ID préfixé : #608751;

Identifiant d'origine

608751;

CUI UMLS

C1837471;

Concept(s) ORDO
- Cardiomyopathie hypertrophique familiale isolée [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- cardiomyopathie hypertrophique familiale, type 8 [MeSH Concept Supplémentaire]
- cardiomyopathie hypertrophique familiale, type 8 [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Cardiomyopathie hypertrophique familiale isolée [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Arrêt cardiaque [Terme HPO]
- Dilatation auriculaire gauche [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- cardiomyopathie hypertrophique [Terme HPO]
- cardiomyopathie restrictive [Terme HPO]
- dyspnée d'effort [Terme HPO]
- défaillance cardiaque [Terme HPO]
- fibrillation ventriculaire [Terme HPO]
- fibrose de l'endocarde [Terme HPO]
- hypertrophie ventriculaire gauche [Terme HPO]
- inversion de l'onde T à l'ECG [Terme HPO]
- mort subite cardiaque [Terme HPO]
- palpitations [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Cardiomyopathie hypertrophique familiale isolée [Maladie ORDO]