Ataxie spinocérébelleuse type 20

Libellé préféré : Ataxie spinocérébelleuse type 20;

Symbole : SCA20;

Acronyme CISMeF : SCA20;

ID préfixé : #608687;

Identifiant d'origine

608687;

CUI UMLS

C1837541;

Alignements manuels CISMeF
- ataxie spinocérébelleuse type 20 [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Ataxie spinocérébelleuse type 20 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Ataxie spinocérébelleuse type 20 [Maladie ORDO]
- Ataxie spinocérébelleuse type 20 [MeSH Concept Supplémentaire]
- ataxie spinocérébelleuse de type 20 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- ataxie spinocérébelleuse type 20 [MeSH Concept]
- ataxie spinocérébelleuse type 20 [Concept SNOMED CT]
- spinocerebellar ataxia 20 [Gène ORDO]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Ataxie cérébelleuse autosomique dominante type III [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Début à l'âge adulte [Terme HPO]
- Progression lente [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- Tremblement d'action [Terme HPO]
- ataxie des membres [Terme HPO]
- dysarthrie [Terme HPO]
- dysphonie [Terme HPO]
- démarche ataxique [Terme HPO]
- myoclonie vélopalatine [Terme HPO]
- nystagmus [Terme HPO]
- saccades hypermétriques [Terme HPO]
- signes pyramidaux [Terme HPO]
- tremblement d'attitude [Terme HPO]
- voix haut-perchée [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]