lipodystrophie partielle familiale, type 1

Libellé préféré : lipodystrophie partielle familiale, type 1;

Symbole : FPLD1;

Acronyme CISMeF : FPLD1;

ID préfixé : %608600;

Identifiant d'origine

608600;

CUI UMLS

C1720859;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- lipodystrophie partielle familiale [Descripteur MeSH]
Concept(s) ORDO
- Lipodystrophie partielle familiale type Köbberling [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Lipodystrophie partielle familiale de type 1 [MeSH Concept]
- Lipodystrophie partielle familiale type Köbberling [Maladie ORDO]
- lipodystrophie partielle familiale type Köbberling [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Acanthosis nigricans [Terme HPO]
- Acanthosis nigricans chez des patients diabétiques [Terme HPO]
- Anomalie de la musculature [Terme HPO]
- Hépatomégalie [Terme HPO]
- Lipodystrophie [Terme HPO]
- Maladie de l'artère coronaire [Terme HPO]
- Pancréatite aiguë [Terme HPO]
- Tissu adipeux facial normal ou augmenté [Terme HPO]
- Tissu adipeux normal ou augmenté autour du cou [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- Xanthomatose [Terme HPO]
- apparition juvénile [Terme HPO]
- diabète insulino-résistant [Terme HPO]
- hyperglycémie [Terme HPO]
- hypertension [Terme HPO]
- hypertriglycéridémie [Terme HPO]
- perte de tissu souscutané adipeux dans les membres [Terme HPO]
- perte de tissu souscutané adipeux glutéal [Terme HPO]
- tissu adipeux tronculaire sous-cutané augmenté [Terme HPO]
- veines superficielles proéminentes [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]