Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2G

Libellé préféré : Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2G;

Ressource obsolète : true;

Remplacé par : 614436;

ID préfixé : 608591;

Détails

Identifiant d'origine

608591;

CUI UMLS

C1837805;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2G [Maladie ORDO]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2G [Concept SNOMED CT]
- maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2G [MeSH Concept]
Concept(s) ORDO
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2G [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2G [Maladie ORDO]
- maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2G [Concept SNOMED CT]
- maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2G [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Vitesse de conduction nerveuse normale ou légèrement ralentie [Terme HPO]
- amyotrophie distale des membres dûe à une neuropathie périphérique [Terme HPO]
- faiblesse musculaire distale des membres [Terme HPO]
- faiblesse musculaire distale des membres due à une neuropathie périphérique [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients