myopie, autosomique dominante, type 5

Libellé préféré : myopie, autosomique dominante, type 5;

Symbole : MYP5;

Acronyme CISMeF : MYP5;

ID préfixé : %608474;

Identifiant d'origine

608474;

CUI UMLS

C1837972;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- myopie, type 5 [MeSH Concept Supplémentaire]
- myopie, type 5 [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- myopie, type 5 [MeSH Concept Supplémentaire]
- myopie, type 5 [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Décollement de la rétine [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- hétérogène [Terme HPO]
- myopie forte [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]