nystagmus congénital, autosomique dominant, type 3

Libellé préféré : nystagmus congénital, autosomique dominant, type 3;

Symbole : NYS3;

Synonyme CISMeF : nystagmus congénital idiopathique, autosomique dominant, type 3;

Acronyme CISMeF : NYS3;

ID préfixé : %608345;

Détails

Identifiant d'origine

608345;

CUI UMLS

C1842186;

Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Nystagmus congénital idiopathique [Maladie ORDO]
Concept(s) ORDO
- Nystagmus congénital idiopathique [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- nystagmus congénital autosomique dominant 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- nystagmus congénital autosomique dominant 3 [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Nystagmus congénital idiopathique [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- acuité visuelle subnormale [Terme HPO]
- d'apparition congénitale [Terme HPO]
- diminution de la vision centrale [Terme HPO]
- hétérogène [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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