immunodéficience, type 73a, avec altération de la chimiotaxie des neutrophiles et leucocytose

Libellé préféré : immunodéficience, type 73a, avec altération de la chimiotaxie des neutrophiles et leucocytose;

Symbole : IMD73A;

Acronyme CISMeF : IMD73A;

Titres et symboles alternatifs : syndrome d'immunodéficience neutrophile;

ID préfixé : #608203;

Détails

Identifiant d'origine

608203;

CUI UMLS

C1842398;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Maladie DAL-like infantile par déficit en RAC2 [Maladie ORDO]
- Syndrome d'immunodéficience neutrophile [MeSH Concept]
- Syndrome d'immunodéficience neutrophile [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome d'immunodéficience neutrophile [Sous-sous catégorie CIM-11]
- syndrome d'immunodéficience neutrophile [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Maladie DAL-like infantile par déficit en RAC2 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Maladie DAL-like infantile par déficit en RAC2 [Maladie ORDO]
- Syndrome d'immunodéficience neutrophile [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome d'immunodéficience neutrophile [MeSH Concept]
- syndrome d'immunodéficience neutrophile [Sous-sous catégorie CIM-11]
- syndrome d'immunodéficience neutrophile [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Abcès rectal [Terme HPO]
- Kyste de l'ouraque [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- anémie macrocytaire [Terme HPO]
- baisse de la motilité des neutrophiles [Terme HPO]
- chimiotaxie des neutrophiles altérée [Terme HPO]
- leucocytose [Terme HPO]
- neutrophilie [Terme HPO]
- omphalite néonatale [Terme HPO]
- pauvre cicatrisation [Terme HPO]
- séparation retardée du cordon ombilical [Terme HPO]
- test de réduction au bleu de nitrotétrazolium [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- allèle sauvage RAC2 [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients