Syndrome hyper-IgM type 4

Libellé préféré : Syndrome hyper-IgM type 4;

Symbole : HIGM4;

Acronyme CISMeF : HIGM4;

ID préfixé : 608184;

Identifiant d'origine

608184;

CUI UMLS

C1842413;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage UNG [Concept NCIt]
- uracil DNA glycosylase [Gène ORDO]
Concept(s) ORDO
- Syndrome hyper-IgM sans susceptibilité aux infections opportunistes [Maladie ORDO]
- Syndrome hyper-IgM type 4 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome hyper-IgM type 4 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome hyper-IgM type 4 [MeSH Concept]
- Syndrome hyper-IgM type 4 [Maladie ORDO]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Syndrome hyper-IgM sans susceptibilité aux infections opportunistes [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Anémie hémolytique auto-immune [Terme HPO]
- Infections bactériennes récurrentes [Terme HPO]
- Ostéomyélite [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- absence de centre germinatif du ganglion lymphatique [Terme HPO]
- bronchiectasie [Terme HPO]
- déficit immunitaire [Terme HPO]
- infections des voies aériennes supérieures [Terme HPO]
- infections des voies respiratoires supérieures fréquentes [Terme HPO]
- infections gastro-intestinales récurrentes [Terme HPO]
- myélodysplasie [Terme HPO]
- thrombocytopénie immunologique [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Syndrome hyper-IgM sans susceptibilité aux infections opportunistes [Maladie ORDO]