rétinite pigmentaire, type 7

Libellé préféré : rétinite pigmentaire, type 7;

Symbole : RP7;

Acronyme CISMeF : LCA18; RP7;

Titres et symboles inclus : amaurose congénitale de Leber, type 18; rétinite pigmentaire, type 7, digénique;

ID préfixé : #608133;

Détails

Identifiant d'origine

608133;

CUI UMLS

C1842475;

Concept(s) ORDO
- Rétinite pigmentaire [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Rétinite pigmentaire, type 7 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Rétinite pigmentaire, type 7 [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Rétinite pigmentaire [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Rétinite pigmentaire [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- amoindrissement du champ visuel [Terme HPO]
- atrophie choriorétinienne [Terme HPO]
- atténuation des vaisseaux sanguins rétiniens [Terme HPO]
- cécité nocturne [Terme HPO]
- dystrophie des bâtonnets et des cônes [Terme HPO]
- héméralopie d'apparition à l'âge adulte [Terme HPO]
- électrorétinogramme anormal [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Rétinite pigmentaire, type 7, digénique [MeSH Concept]
- Rétinite pigmentaire, type 7, digénique [MeSH Concept Supplémentaire]

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Vous pouvez consulter :

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