Rétinite pigmentaire, type 7

Libellé préféré : Rétinite pigmentaire, type 7;

Symbole : RP7;

Acronyme CISMeF : LCA18; RP7;

ID préfixé : #608133;

Identifiant d'origine

608133;

CUI UMLS

C1842475;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Rétinite pigmentaire, type 7, digénique [MeSH Concept]
- Rétinite pigmentaire, type 7, digénique [MeSH Concept Supplémentaire]
Concept(s) ORDO
- Rétinite pigmentaire [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Rétinite pigmentaire, type 7 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Rétinite pigmentaire, type 7 [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Rétinite pigmentaire [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Rétinite pigmentaire [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- amoindrissement du champ visuel [Terme HPO]
- atrophie choriorétinienne [Terme HPO]
- atténuation des vaisseaux sanguins rétiniens [Terme HPO]
- cécité nocturne [Terme HPO]
- dystrophie des bâtonnets et des cônes [Terme HPO]
- héméralopie d'apparition à l'âge adulte [Terme HPO]
- électrorétinogramme anormal [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]