Surdité génétique non-syndromique, autosomique récessive, type 37

Libellé préféré : Surdité génétique non-syndromique, autosomique récessive, type 37;

Symbole : DFNB37;

Acronyme CISMeF : DFNB37;

ID préfixé : #607821;

Détails

Identifiant d'origine

607821;

CUI UMLS

C1843028;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Surdité neurosensorielle non syndromique autosomique récessive type DFNB [Maladie ORDO]
Concept(s) ORDO
- Surdité neurosensorielle non syndromique autosomique récessive type DFNB [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique récessive, type 37 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique récessive, type 37 [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Surdité génétique non syndromique [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Cécité nocturne stationnaire congénitale [Terme HPO]
- Déficit auditif neurosensoriel [Terme HPO]
- Déficit auditif neurosensoriel bilatéral [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- dysfonctionnement vestibulaire [Terme HPO]
- dystrophie des bâtonnets et des cônes [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients