Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiaire autosomique dominante D

Libellé préféré : Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiaire autosomique dominante D;

Symbole : CMTDID;

Acronyme CISMeF : CMTDID; DI-CMTD;

ID préfixé : #607791;

Détails

Identifiant d'origine

607791;

CUI UMLS

C1843075;

Concept(s) ORDO
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiaire autosomique dominante D [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiaire autosomique dominante D [MeSH Concept]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiaire autosomique dominante D [Maladie ORDO]
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiaire autosomique dominante, type D [MeSH Concept Supplémentaire]
- maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiaire autosomique dominante D [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Amyotrophie distale [Terme HPO]
- Dégénéresecence axonale/régénération sur biopsie d'un nerf [Terme HPO]
- Faiblesse des muscles distaux [Terme HPO]
- Hyporéflexie [Terme HPO]
- Réflexes absents [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- amyotrophie distale des membres dûe à une neuropathie périphérique [Terme HPO]
- déficit sensoriel distal [Terme HPO]
- faiblesse musculaire distale des membres [Terme HPO]
- faiblesse musculaire distale des membres due à une neuropathie périphérique [Terme HPO]
- faiblesse musculaire du membre supérieur [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients